La jornada para pacientes y familiares de anomalías vasculares fue enmarcada en la semana de la ciencia por el hospital Infantil La Paz : Novedades en anomalías vasculares y sobrecrecimiento 8 Nov 2024 | 11.00 a 13.00 h IdiPAZ Aula Jaso- Hospital Infantil La […]
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¡Ya puedes donar con BIZUM!
AMCME entra a formar parte de las ONG incluidas en Bizum AMCME ya forma parte de las ONG incluidas en Bizum, la nueva solución de pagos a través de móvil que permite enviar y recibir los fondos en tiempo real. Se trata de un servicio impulsado por la banca […]
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AMCME sigue apostando por la investigación de los Síndromes de Sobrecrecimiento (Pros)
La Asociación Macrocefalia Malformación Capilar de España (AMCME) hace una donación de 20.000 euros al Hospital Sant Joan de Déu-Barcelona. Gracias a las aportaciones de socios, colaboradores, familiares de afectados, donativos y todas las personas que adquirieron calendarios de nuestra asociación, pudimos hacer entrega de esta […]
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¿Cuáles son los beneficios fiscales que concede la declaración de Utilidad Pública?
¿Cuáles son los beneficios fiscales que concede la declaración de Utilidad Pública? La declaración de utilidad pública reconoce oficialmente que los fines que promueve la Asociación son considerados de interés general. Por este motivo, las personas físicas o jurídicas que colaboren con nuestra Asociación tendrán unas […]
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¡Somos de Utilidad Pública!
La Asociación Macrocefalia Malformación Capilar España ha conseguido la declaración de “Entidad de Utilidad Pública” según la resolución del Ministerio del Interior del gobierno de España de día 13 de Julio de 2021. Una excelente noticia, fruto de largos meses de esfuerzo y dedicación. Desde […]
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Las macrocefalias a debate, claves de diagnóstico y calidad de vida
Fundación “La Caixa” y la Fundación de Investigación HM Hospitales han organizado un encuentro on-line sobre patologías con sobre-crecimiento Raquel Bonilla | MADRID Con motivo de la celebración el pasado 25 de octubre del Día Mundial de la Investigación de patologías con sobre-crecimiento, la Fundación “la Caixa” y la Fundación de […]
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Debate en torno a Macrocefalias
hm hospitales (Día Mundial de la Investigación de patologías con sobre-crecimiento) A través del proyecto “Diagnóstico genético en pacientes con espectro PROS“, que cuenta con apoyo y financiación por parte de Fundación La Caixa, se reconoce la investigación de estas enfermedades como un desafío global, para […]
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AMCME en la 1ª muestra de asociaciones en SJDB
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Passeig Sant Joan de Déu 2, Esplugues de Llobregat 08950 (Barcelona) El 27 de febrero 2020 las enfermedades raras y complejas fueron el centro de la jornada de puertas abiertas que se celebro en el Hospital San Juan de Dios […]
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AMCME en el segundo congreso de educación especial
(Ancee) Rosa María de Fata, madre de Adrián de AMCME, tuvo el placer de poder participar el pasado 21 de febrero de 2020, en el segundo congreso de educación especial que organizó la Asociación de Centros de Educación Especial (Ancee) junto con la fundación Promiva, y […]
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Día de las Enfermedades Raras 2019
Y aquí un collage de una parte de la familia MCM. Estos son algunos de nuestros niños: Aina, Àfrica, Adrián, Ignacio, Àlex y Gloria con sus padres o, en el caso de Ignacio, su cuidadora. Preciosos!!!🥰🥰 Ellos nos dan la fuerza para seguir, ellos son nuestro motivo […]
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