- Mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
- Informar, asesorar y apoyar a las familias afectadas.
- Conseguir la integración social de los afectados.
- Dar a conocer los síndromes M-CM y Cloves.
- Coordinar a los profesionales con los afectados.
- Sensibilizar a la opinión pública.
- Fomentar la investigación.
- Conseguir recursos y financiación.