AMCME sigue apostando por la investigación de los Síndromes de Sobrecrecimiento (Pros)

La Asociación Macrocefalia Malformación Capilar de España (AMCME) hace una donación de 20.000 euros al Hospital Sant Joan de Déu-Barcelona.

Gracias a las aportaciones de socios, colaboradores, familiares de afectados, donativos y todas las personas que adquirieron calendarios de nuestra asociación, pudimos hacer entrega de esta aportación al Hospital Sant Joan de Déu -Barcelona, con el fin de poder continuar la investigación de los Síndromes de Sobrecrecimiento Pros causados por mutaciones en PIK3CA y prevenir la progresión de esta enfermedad en los niños que la sufren. Esta nueva colaboración se suma a los 24.000 € que aportamos a finales del 2019.

La presidenta de AMCME Àngels Puigvert, fue la encargada de entregar estos fondos, lo que permitirá dar continuidad al proyecto de investigación liderado por las doctoras Eulàlia Baselga del Hospital Sant Joan de Déu-Barcelona,  Mariona Graupera y Sandra Castillo del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras de Badalona.

Cada día hay más familias que necesitan tu ayuda para poder afrontar su enfermedad o encontrar un diagnóstico. Tu ayuda nos permite que sigamos manteniendo y podamos ampliar proyectos de investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes con un síndrome Pros  y sus familias. Gracias a tu generosidad, ampliamos los proyectos de investigación y las campañas de sensibilización dirigidas a la población, como por ejemplo los médicos. De este modo, logramos reducir el tiempo de diagnóstico y evitar que los afectados por un síndrome Pros tengan que hacer infinidad de visitas a diferentes especialistas hasta que encuentran un diagnóstico correcto.

Elige la forma más cómoda y haznos llegar tu ayuda

          

Si necesitas mayor información o tienes cualquier duda o consulta no dudes en escribirnos a contacto@amcme.es

En nombre de todas las familias con síndromes (Pros), ¡Muchas gracias!

Publicado en Destacados, Investigación.

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