Concierto-Festival en favor de los enfermos de epilepsia

 Una quincena de grupos y  cantantes de renombre participarón en este concierto para  recaudar fondos en beneficio de la investigación de la epilepsia

cartel Concierto en favor de la Epilepsia

Pamplona, 7 de noviembre 2015

Una quincena de grupos y cantantes de renombre en Navarra participarón el sábado, 7 de noviembre, en el festival en favor de la epilepsia que ha organizado ASNADE,  Asociación Navarra de Epilepsia y que tuvo lugar a las ocho de la tarde en la Casa de Cultura de Burlada. Las entradas sólo  5€,  a la venta en Caja Rural, y se pudo colaborar en la Fila O si no se quiso asistir al evento.

En concreto los grupos  son Airam, Aurora Beltrán, Chuchín Ibañez, Ciclonautas, Bussy,

Hard Acustic, Iparfolk, Jonny Arrastia, Hibakusha, La Tribu Obembe, Miss Octubre, Josetxo Sesma, Los Escarabajos, Pedro Fernández y The Icer Company. El concierto cuenta con el patrocinio de Caja Rural y Diario de Noticias, así como de varios establecimientos patrocinadores de Burlada como el Palacete de Burlada, y el apoyo del Patronato e Cultura de la localidad.

El presidente de ASNADE, Óscar Allue ha asegurado en la rueda de prensa de presentación del evento junto con el alcalde de Burlada y los artistas participantes que “el propósito de este festival, que ttuvo lugar el  7 de noviembre, fue recaudar fondos para la investigación de la epilepsia, esta enfermedad que a día de hoy, pese a lo que pueda parecer, sigue siendo una gran desconocida”.

“Cuando hablamos de ella, pensamos en personas que sufren ataques de espasmos y poco más, sin saber que hay muchos tipos de epilepsia y que se manifiesta de formas muy diferentes. El desconocimiento provoca el estigma, incluso el miedo al contagio, algo totalmente infundado por tratarse de una enfermedad neuronal”, ha asegurado Allue que recuerda que  “en España hay más de 600.000 personas diagnosticadas con epilepsia y probablemente más que la padezcan sin saberlo. Hay personas adultas pero también niños y niñas, que se enfrentan muchas veces al rechazo de los y las compañeras de colegio porque nadie les ha explicado qué le ocurre a su amiguito o amiguita”.

El presidente de la Asociación Navarra de Epilepsia recuerda que “cuando a una persona le diagnostican esta enfermedad se ve desamparado y sin saber muy bien a dónde acudir, como nos pasó a nosotros. De ahí surgió la idea de crear la asociación, que existía en otras comunidades pero no en la nuestra”, ha asegurado.

Allue ha agradecido la colaboración de “la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q y de la Asociación Macrocefalia- Malformación Capilar y de la Asociación Mar de Somnis”.

Publicado en Actividades.

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