BYL719 (Alpelisib) Nuevo estudio de un inhibidor de PIK3CA. Fuente: M-CM Networt El pasado mes junio 2018, se publicó un estudio en la revista Nature ‘Descubierta terapia en pacientes con PIK3CA relacionado con el síndrome de sobrecrecimiento’. El reportaje describe 19 pacientes con el gen relacionado con sobre […]
Leer másPrimer Libro Blanco de las ER en España
La Fundación Gaspar Casal con la colaboración y el apoyo institucional de Sobi, presentan el primer Libro Blanco de las ER en España. Fuente: FEDER 28 de junio de 2018 Primer Libro Blanco ER en PDF Las enfermedades raras suponen un reto para el Sistema Nacional de […]
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CIBERER | lunes, 26 de junio de 2017 La Fundación Isabel Gemio, FEDER y la Federación ASEM, entidades organizadoras de la convocatoria “Todos somos raros, todos somos únicos”, han presentado los resultados de los 15 proyectos de investigación en enfermedades raras financiados por esta iniciativa […]
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«Soy Accesible» Eventos en el Ceapat El Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (Ceapat) del Imserso celebra una año más su tradicional semana internacional que reunirá del 22 al 26 mayo de 2017 a más de 500 personas entre ciudadanos, […]
Leer másSimposio sobre diagnóstico prenatal no invasivo y diagnóstico genético reproductivo
La Fundación Ramón Areces acogerá un simposio sobre diagnóstico prenatal no invasivo y diagnóstico genético reproductivoCIBERER | lunes, 8 de mayo de 2017 Este simposio, con el que colabora el CIBERER, mostrará los últimos avances en el campo de la genética reproductiva a nivel preimplantacional, prenatal, e […]
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