Nuevo estudio de un inhibidor de PIK3CA.

BYL719 (Alpelisib) Nuevo estudio de un inhibidor de PIK3CA. Fuente: M-CM Networt El pasado mes junio 2018, se publicó un estudio en la revista Nature ‘Descubierta terapia en pacientes con PIK3CA relacionado con el síndrome de sobrecrecimiento’. El reportaje describe 19 pacientes con el gen relacionado con sobre […]

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Primer Libro Blanco de las ER en España

La Fundación Gaspar Casal con la colaboración y el apoyo institucional de Sobi, presentan el primer Libro Blanco de las ER en España. Fuente: FEDER 28 de junio de 2018 Primer Libro Blanco ER en PDF Las enfermedades raras suponen un reto para el Sistema Nacional de […]

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Presentación de los resultados de los 15 proyectos de investigación financiados en la convocatoria ‘Todos somos raros, todos somos únicos’

CIBERER | lunes, 26 de junio de 2017   La Fundación Isabel Gemio, FEDER y la Federación ASEM, entidades organizadoras de la convocatoria “Todos somos raros, todos somos únicos”, han presentado los resultados de los 15 proyectos de investigación en enfermedades raras financiados por esta iniciativa […]

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