La historia de Álex

Pau y Lola

Hola a tod@s!! con motivo del día mundial de las enfermedades raras del próximo  Febrero y la presentación en poco tiempo de la web de nuestra Asociación Macrocefalia- Malformación Capilar España, hemos querido reeditar un video que hicimos hace ya varios años para aportar nuestro granito de arena en dar visibilidad a la problemática que sufrimos todas las familias afectadas por cualquier tipo de enfermedad poco frecuente.

Publicado en Nuestras historias.

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