Laura Oblanca Sánchez

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Soy Laura, madre de dos niños. Uno de ellos tiene el síndrome Macrocefalia con Malformación Capilar. Álex nació en 2009 con M-CM. Es un niño alegre, risueño y súper mimoso. De la necesidad de buscar información sobre su síndrome y entender un poco mejor todo lo que le pasaba han ido surgiendo maravillosos encuentros con otros papás. Así nace la idea de formar esta asociación, para ayudarnos, apoyarnos y hacer avanzar la investigación sobre M-CM.

Sois todos bienvenidos.

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