Objetivos

Mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Informar, asesorar y apoyar a las familias afectadas. Conseguir la integración social de los afectados. Dar a conocer los síndromes M-CM y Cloves. Coordinar a los profesionales con los afectados. Sensibilizar a la opinión pública. Fomentar la investigación. Conseguir recursos y financiación.

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Política de privacidad

A efecto de lo previsto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal La Asociación Macrocefalia Malformación Capilar España, con CIF: G87369252, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior Grupo 1/Sección 1/nº 608225, informa al Usuario de la existencia de ficheros automatizados de datos de […]

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Miembros de FEDER

La Asociación Macrocefalia-Malformación Capilar España está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior: Sección 1ª/Número Nacional 608225 y es miembro de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

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Misión

Misión La Asociación Macrocefalia Malformación Capilar España, trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas con MCM y/o CLOVES y de sus familias. También trabajamos para la promoción y ayuda a la investigación de dichos síndromes. Visión La asociación quiere… Ser un apoyo y un punto de información para los afectados y […]

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